기존 복제약 3년 유예기간 적용
보건당국이 국내 제네릭의약품(복제약) 난립 문제를 개선하기 위해 제네릭 의약품 차등 가격 제도를 도입한다. 제네릭 개발 노력에 투입된 시간·비용 등을 감안해 가격을 차등 적용한다는 내용이 골자다. 관련 규정 개정을 거쳐 이르면 올 하반기부터 시행될 예정이다.
보건복지부는 27일 제네릭(복제약) 의약품 약가제도 개편방안을 발표했다.
이에 따라 앞으로는 제네릭 의약품(이하 제네릭)의 가격 제도가 현재 동일제제-동일가격 원칙에서 제네릭 개발 노력(책임성 강화 및 시간, 비용 투자 등)에 따른 차등가격 원칙으로 개편된다.
이번 개편방안은 지난해 발사르탄 사태를 계기로 제네릭 제도 전반에 대한 개편이 필요하다는 판단에 따라 마련됐다.
당시 발사르탄 사태는 공동 생물학적 동등성 시험 제도와 높은 제네릭 약가 수준으로 인한 제네릭의 난립 및 원료 품질관리 미비가 주요 원인으로 지적됐다.
이에 따라 보건복지부는 식품의약품안전처와 실무협의체를 구성‧운영해 제네릭 제도 전반(허가부터 약가제도까지)에 대한 검토 및 개편방향 등을 논의했다.
이번 제네릭 의약품 약가제도 개편방안은 지난달 26일 식품의약품안전처에서 발표한 제네릭 의약품 허가제도 개편방향 등과 연계해 추진된다.
제네릭 의약품에 대한 제약사의 책임성을 강화하고 개발을 위한 시간과 비용 투자 등의 노력 여부에 따라 보상체계가 다르게 적용되도록 했다.
특히, 그간 제약업계에서 우려를 나타낸 일괄적인 약가 인하 방식이 아닌, 차등 가격 체계 운영을 통해 제약사에서 신약 개발 동력을 계속 확보할 수 있도록 했다.